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            技術(shù)文章

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            氣相色譜儀使用中應(yīng)留意的幾個(gè)問題

            更新更新時(shí)間:2021-11-17

            瀏覽次數(shù):3615

              氣相色譜儀以其分離效率高、靈敏、快速等優(yōu)點(diǎn)而被各行各業(yè)廣泛應(yīng)用。隨著氣相色譜儀的普及,操縱職員如何正確使用儀器,成了一個(gè)不可忽視的題目。本文提出了氣相色譜儀使用中應(yīng)留意的幾個(gè)題目,供廣大氣相色譜工作者參考。
             
              1  環(huán)境條件
             
              氣相色譜儀對(duì)環(huán)境溫度要求并不苛刻,一般在5~35℃的室溫條件下即可正常操縱。但對(duì)于環(huán)境濕度一般要求在20%~85%為宜。在高度濕潤的地區(qū),使用某些型號(hào)儀器的氫火焰離子化檢測器時(shí),會(huì)因濕度大,而導(dǎo)致放大器盡緣性能下降,若在高靈敏度擋上操縱,響應(yīng)值會(huì)下降。分析職員在使用儀器時(shí),若碰到上述現(xiàn)象,應(yīng)采取必要的措施。
             
              2  氣體純度
             
              氣相色譜儀所用氣源純度要求在99.99%以上。目前,很多操縱者對(duì)于不同檢測器要求不同氣源純度的題目沒有引起足夠的重視,使用中,有可能因氣源純度不高而導(dǎo)致檢測器檢測限高且基線不穩(wěn)定。例如用純度為98%的氫氣作為氫火焰離子化檢測器的燃?xì)鈿庠?在檢測器的104MΩ靈敏度擋上使用時(shí),可能由于氫氣純度不夠(含有甲烷等可燃性氣體) ,導(dǎo)致基線嚴(yán)重不穩(wěn),好象有永遠(yuǎn)出不完的峰。假如載氣純度不高,又含有微量氧時(shí),將會(huì)影響毛細(xì)管柱的壽命。
             
              3  氣流比例的選擇
             
              對(duì)于氫火焰離子化檢測器,需要N2-H2-Air 焰,點(diǎn)燃后應(yīng)為富氧焰,即空氣應(yīng)過量,以保證氫氣*燃燒,3 種氣體的*比例]為N2∶H2 = 1∶(0. 85~1) ,Air∶H2 = (6~8) ∶1或空氣量更大。在此條件下,檢測器靈敏度高、穩(wěn)定性好,做出的定量校正因子可靠。而現(xiàn)在不少儀器操縱者以為點(diǎn)著火就行了,對(duì)火焰的性質(zhì)、氣流的比例注重不夠,導(dǎo)致定量校正因子不重復(fù),定量誤差大。
             
              4  氣路的檢漏和清洗
             
              (1) 儀器在驗(yàn)收時(shí)已進(jìn)行過氣路檢漏,但在使用中若發(fā)現(xiàn)某些異常,如靈敏度降低、保存時(shí)間延長、出現(xiàn)波動(dòng)狀的基線等,應(yīng)重新進(jìn)行氣路檢漏。
             
              (2) 樣品中所含的高沸點(diǎn)組分易附著在氣路的管壁上而造成污染,需要經(jīng)常清洗管路。
             
              (3) 氣化室及色譜柱與檢測器之間的連接管道,需用無水乙醇或丙酮清洗,并通氣吹干。
             
              5  進(jìn)樣技術(shù)
             
              在氣相色譜分析中,一般采用注射器或流通閥進(jìn)樣。本文涉及的是注射器進(jìn)樣技術(shù)。
             
              5.1  進(jìn)樣量
             
              進(jìn)樣量與氣化溫度、柱容量及儀器的線性響應(yīng)范圍等因素有關(guān),即進(jìn)樣量應(yīng)控制在能瞬間氣化,達(dá)到分離要求和在線性響應(yīng)的答應(yīng)范圍之內(nèi)。填充柱沖洗法的瞬間進(jìn)樣量為:液體樣品或固體樣品溶液一般0. 01~10μL ,氣體樣品一般0. 1~10mL 。在定量分析中,應(yīng)留意進(jìn)樣量讀數(shù)的正確性。
             
              5.2  注射器中空氣的排除
             
              用微量注射器抽取液體樣品時(shí),只要重復(fù)地把液體抽進(jìn)注射器又迅速將其排回到樣品瓶,就可以排掉注射器中的所有空氣。當(dāng)然在某些情況下,是不答應(yīng)把樣品排回到樣品瓶中的。還有一種更好的方法,用計(jì)劃注射量約2 倍的樣品置換注射器3~5 次,每次抽取到樣品后,垂直拿起注射器,針尖朝上,推進(jìn)注射器塞,空氣就會(huì)被排掉。
             
              5.3  進(jìn)樣量的正確性
             
              用經(jīng)置換過的注射器取計(jì)劃進(jìn)樣量約2 倍左右的樣品,垂直拿起注射器,針尖朝上,讓針穿過一層紗布(紗布可吸收從針尖排出的液體) ,推進(jìn)注射器塞,直到讀出所需要的數(shù)值,用紗布擦干針尖,這樣可以保證進(jìn)樣量的正確。還需要再抽若干空氣到注射器中,如若不慎推動(dòng)了柱塞,空氣可以保護(hù)液體不被排走。
             
              5.4  進(jìn)樣時(shí)間
             
              在大部分分析中,進(jìn)樣時(shí)間的是非對(duì)柱效率影響很大。若進(jìn)樣時(shí)間過長,會(huì)使色譜區(qū)域加寬而降低柱效率。因此,對(duì)于沖洗法色譜而言,進(jìn)樣時(shí)間越短越好,一般應(yīng)小于1 秒鐘。
             
              6  易分解與易冷凝物質(zhì)的分析
             
              目前,不少操縱職員,在對(duì)所要分析的物質(zhì)還沒有充分了解的情況下,以為只要能用汽化溫度將其液體氣化為氣體,便可用氣相色譜儀進(jìn)行分析。實(shí)際上,汽化除能將液體變成氣體外,還有一個(gè)重要題目不能忽視,即汽化能引起樣品本身的分解,或者汽化后又冷凝。出現(xiàn)分解現(xiàn)象,會(huì)導(dǎo)致定性定量結(jié)果不正確;冷凝現(xiàn)象嚴(yán)重時(shí),會(huì)引起載氣管道某些環(huán)節(jié)堵塞,使定量結(jié)果不重復(fù)。因此,操縱者應(yīng)特別留意這類物質(zhì)的分析。
             
              7  結(jié) 語
             
              分析職員在使用氣相色譜儀的過程中,對(duì)于每一個(gè)操縱步驟都應(yīng)特別仔細(xì)認(rèn)真,要經(jīng)常總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),不斷學(xué)習(xí),規(guī)范操縱,加強(qiáng)儀器的檢查與維護(hù),使儀器始終處于良好狀態(tài),能及時(shí)地提供正確可靠的分析結(jié)果。

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